Erbkrankheit Australian Shepherd: Pelger-Huët Anomalie PHA [08|23]

• Die PHA ist die Haupterbkrankheit beim Australian Shepherd
• Die Leukozyten (weiße Blutkörperchen) sind verändert
• die Zellkerne bestehen aus zwei Teilen
• die Zellkerne sind nicht ausreichend differenziert
• genetische Erkrankung
• häufig mit anderen Erkrankungen wie Skelettanomalien verbunden
• PHA tritt selten auch bei Katzen auf
• Petdoctors MehrWissen: [Collie, Sheltie, Australien Shepherd sind häufig von Dermatomyositis betroffen] [Blaue Augen: Schecken mit Gendefekt: hohes Risiko für Merle-Faktor bei 13 Hunderassen] [Schneller-Höher-Weiter Syndrom der Hütehunde] [

Bei der PHA ist das Blutbild verändert. Die Zellkeren der neutrophilen und eosinophilen Granulozyten bestehen aus mehreren Teilen. Die Erbkrankheit wird autosomal-semidominant vererbt.

PHA ist die Haupterbkrankheit des

• Australian Shepherd
• Mischlinge  und andere Hunderassen sind nur selten von PHA betroffen

1. Heterozygote (gemischterbige) Hunde zeigen keine Symptome.
2. Homozygote (reinrassige) Welpen sterben meistens schon während der Trächtigkeit ab. Die Föten werden resorbiert oder tot geboren.
3. Selten werden lebende Welpen mit diesem Gendefekt geboren. Diese leiden unter schweren Missbildungen des Skeletts und sterben innerhalb weniger Stunden nach der Geburt.

Die Diagnose erfolgt durch einen Blutausstrich. Eine Behandlung ist derzeit nicht bekannt.

Vor dem Einsatz in der Zucht sollte immer ein Blutausstrich*) auf PHA untersucht werden, um Totgeburten zu vermeiden.

*) Ein Blutausstrich ist eine Laboruntersuchung, um Blutzellen unter dem Mikroskop analysieren zu konnen.